La FDA ha concedido la aprobación provisional del "genérico" del conocido Atripla (tenofovir, emtricitabina y efavirenz). Con esta aprobación provisional, la FDA concluye que los medicamentos han cumplido con toda la calidad requerida, seguridad y eficacia. Sin embargo, como consecuencia de la protección de patentes que existe, su comercialización en los EE.UU no es posible. No obstante, esta aprobación hace que los productos puedan ser adquiridos fuera de los Estados Unidos, según determina el programa PEPFAR (Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA).
Esta noticia ayuda a asegurar la utilización de los combos en países con un poder adquisitivo menor. Recordamos que esto es importante puesto que estas formulaciones en las que se combinan los fármacos en un solo comprimido y una toma al día han demostrado mejorar la adherencia al tratamiento.
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